美国癌症治疗中心®（CTCA）致力于为我们的癌症患者提供新的和创新的治疗方法。这包括仔细选择的合格患者临床试验对于癌症。临床试验是确定新治疗和癌症和其他疾病药物的有效性和安全性的关键测试理由。如果符合特定标准，我们的医生可能建议癌症患者注册癌症临床试验。癌症试验可以提供患者获得治疗方案，否则会对他们不可用。与您的医生讨论癌症审判是否是您的好选择，并询问风险和所涉及的各种要求。使用下面的工具查找CTCA®癌症类型的临床试验。
这种随机，主动控制的多中心，开放标签，III阶段研究旨在探讨与铂族基于佐剂设置的邻接吲哚的疗效和安全性。实验臂的参与者将在每天24个月内每天服用600毫克的600毫克（BID）接受莱切韦。
本研究将评估Met抑制剂萜呤的抗肿瘤活性，安全性，耐受性和药代动力学（PK）与前进或转移NSCLC的参与者中的第3代EGFR抑制剂Osimertinib联合。
根据进展日期，从研究干预中受益的参与者的研究干预持续时间可能会有所不同;但是，每位参与者的中位预期的学习持续时间估计为多西紫杉醇ARM中的中位数（一个月用于筛查，治疗四个月，终结和后续访问的四个月）和SAR408701 ARM中的12.5个月（一个筛选的月份，治疗6.5个月，治疗后续5个月进行治疗后续活动。
该试验将评估Pembrolizumab（MK-3475）与铂倍铂双核糖衰老化疗组合的安全性和有效性在手术前（Neoadjuvant期），然后单独单独进行Pembrolizumab（辅助阶段），参与者的可重症阶段IIB或IIIA非小细胞肺癌（NSCLC）。
该阶段II / III试验研究在治疗有限阶段小细胞肺癌患者治疗患者中有或没有atezolizumab的化疗和放射治疗（化学疗法）的疗效程度如何。
这是一个II期，开放标签，多中心研究，以评估Poziotinib在NSCLC外显子20插入突变中最多174名患者的疗效和安全性/耐受性（87例EGFR外显子20插入突变和87例HER2外显子患者插入突变）。
这是一个开放标签，多中心，用于治疗患有NTRK1 / 2/3，ROS1或ALK基因融合的实体肿瘤的参与者的entrectinib（RXDX-101）的开放标签。根据肿瘤类型和基因融合，参与者将被分配给不同的篮子。
本研究将根据某些类型的DNA缺陷或损坏评估男女研究药物和癌症的安全（副作用）和抗肿瘤活性。
癌症研究的门户是501（c）（3）个非营利组织。税收ID：73-1386920
